Qu’est-ce que le dépistage de la grossesse? Combien de fois et pendant combien de temps une femme enceinte est-elle dépistée

Le contenu de l’article

• Dépistage – qu’est-ce que c’est
• Dépistage de grossesse
• Comment se fait le dépistage de la grossesse
• Criblage biochimique
• Dépistage par ultrasons
• Dépistage 1 trimestre
• Dépistage sur 2 trimestres
• Dépistage sur 3 trimestres
• Décryptage du dépistage

Pour toutes les femmes enceintes, elles ont commencé à introduire le dépistage comme procédure obligatoire il y a 20 ans. La tâche principale de ces analyses est d’identifier les anomalies génétiques dans le développement de l’enfant à naître. Les plus courants sont le syndrome de Down, Edwards, une violation de la formation du tube neural.

Dépistage – qu’est-ce que c’est

Toutes les jeunes mères doivent savoir que le dépistage – ce mot est traduit de l’anglais par « tamisage ». Selon les résultats de l’étude, un groupe de personnes en bonne santé est déterminé. Tous les autres sont soumis à des tests qui aident à déterminer la maladie. Un examen complet comprend différentes méthodes, par exemple:

• IRM
• Ultrason
• mammographie;
• dépistage génétique;
• tomodensitométrie, etc..

Toutes les technologies décrites ci-dessus aident à identifier les maladies chez les personnes qui ne sont pas encore conscientes de la présence d’une pathologie. Dans certains cas, de telles études affectent l’état émotionnel d’une personne, tout le monde ne veut pas savoir à l’avance le développement d’une maladie grave. Cela déprécie l’examen, surtout si le patient ne va pas subir de traitement. En médecine moderne, les examens de masse ne sont effectués que s’il existe un danger réel pour la santé d’un grand nombre de personnes.

Dépistage de grossesse

Qu’est-ce que le dépistage pour les femmes enceintes? Dans ce cas, un examen approfondi est nécessaire pour suivre le développement du fœtus, évaluer la conformité à la norme des principaux indicateurs. Lorsqu’ils parlent de dépistage prénatal, nous parlons alors d’échographie et d’examen biochimique, pour lesquels du sang veineux est prélevé. Il doit être pris à jeun tôt le matin afin que les substances fournies avec les aliments ne modifient pas la composition. Le test de dépistage montrera les niveaux d’A-globuline fœtale, d’hormone de grossesse, d’estriol.

Le dépistage de la grossesse comprend une échographie, qui vous permet de déterminer visuellement les anomalies du développement de l’enfant. À l’échographie, les principaux indicateurs du taux de croissance sont visibles – l’os nasal, la zone du col. Pour obtenir les résultats les plus fiables de l’étude, la future mère doit suivre strictement et clairement toutes les règles de l’examen périnatal.

Comment se fait le dépistage de la grossesse

Les parents qui s’inquiètent de la génétique et du risque de développer une maladie chez l’enfant sont intéressés par la façon dont le dépistage est effectué. Au premier stade, le médecin doit déterminer la période exacte. Cela affecte la norme, les paramètres biochimiques du sang, l’épaisseur de l’espace du col variera considérablement en fonction du trimestre. Par exemple, le TVP à 11 semaines devrait aller jusqu’à 2 mm et à 14 semaines – à partir de 2,6 mm. Si le délai n’est pas fixé correctement, le dépistage échographique montrera un résultat peu fiable. Le don de sang doit avoir lieu le même jour lors de la réalisation d’une échographie afin que les données correspondent.

Criblage biochimique

Le moyen le plus précis pour obtenir une réponse à la présence de maladies chromosomiques est le dépistage biochimique. Le sang est prélevé le même jour qu’une échographie, tôt sur un estomac vide. Il est très important de se conformer à ces exigences afin d’obtenir un résultat d’étude fiable. La clôture est réalisée à partir d’une veine, le matériau est examiné pour la présence d’une substance spécifique qui sécrète le placenta. Évalué également la concentration, le rapport dans le plasma des substances marqueurs, des protéines spécifiques.

Il est important d’éviter les perturbations lors de la livraison au laboratoire, du stockage pour la recherche. À la réception, la fille recevra un questionnaire dans lequel il y a des questions:

• la présence dans la famille du père de l’enfant ou de son peuple présentant des anomalies génétiques;
• s’il y a déjà des enfants, s’ils sont en bonne santé;
• si la future mère reçoit un diagnostic de diabète sucré;
• une femme fume ou non;
• données sur la taille, le poids, l’âge.

Dépistage par ultrasons

Il s’agit de la première étape de l’examen de la femme enceinte. L’échographie de dépistage n’est pas différente de toute autre échographie. Au cours de la procédure, le spécialiste évalue l’état général de l’embryon, le taux de développement de l’enfant en fonction de l’âge gestationnel, la présence de malformations sévères et toute autre déviation externe. L’absence de ce dernier n’indique pas la pleine santé du fœtus, par conséquent, un test sanguin biochimique est effectué pour une étude plus précise.

Dépistage 1 trimestre

Il s’agit du tout premier dépistage pendant la grossesse, qui doit être effectué à 11-13 semaines de gestation. Il est très important de connaître à l’avance l’âge gestationnel. La première étape comprend nécessairement une échographie. Le laboratoire demande parfois des résultats échographiques pour effectuer des calculs précis. Un test sanguin est également effectué sur les protéines et hormones: PAPP-A et b-hCG libre. Ce test est appelé « double ». Si un faible niveau du premier est détecté, cela peut indiquer:

1. La probabilité de développer un syndrome de Down, Edwards.
2. La possibilité du développement d’anomalies au niveau chromosomique.
3. La grossesse a cessé de se développer.
4. Il y a une chance d’avoir un bébé atteint du syndrome de Cornelia de Lange.
5. Il existe un risque de fausse couche.

Une échographie aidera le médecin à évaluer visuellement le cours de la grossesse, s’il y a eu une conception extra-utérine, le nombre de fœtus (s’il y en a plus de 1, alors des jumeaux ou des jumeaux identiques peuvent le dire). Si la posture du bébé réussit, le médecin pourra évaluer la plénitude du rythme cardiaque, examiner le cœur lui-même, la mobilité du fœtus. L’enfant à ce moment est complètement entouré de liquide amniotique, peut se déplacer comme un petit poisson.

Dépistage sur 2 trimestres

Le deuxième dépistage pendant la grossesse est effectué dans l’intervalle de 20 à 24 semaines. Une échographie, une analyse biochimique est à nouveau prescrite, mais cette fois le test est effectué pour 3 hormones. Le test b-hCG est complété par une vérification des taux d’ACE et d’œstriol. Un indicateur accru de la première indique une détermination incorrecte du terme ou une grossesse multiple, ou peut confirmer le risque de développer des troubles génétiques, une pathologie fœtale.

Dépistage sur 3 trimestres

Le troisième programme de dépistage de la grossesse dure entre 30 et 34 semaines. Lorsque les médecins effectuent une échographie, ils évaluent la position du fœtus, la présence ou l’absence d’anomalies dans la formation des organes internes du bébé, qu’il y ait un enchevêtrement avec un cordon ombilical ou s’il y a des retards dans le développement du bébé. Pendant cette période, les organes sont clairement visibles, ce qui permet de déterminer avec précision et de corriger les écarts. Les spécialistes évaluent la maturité du placenta, la quantité de liquide amniotique, peut dire le sexe de l’enfant.

Décryptage du dépistage

Chaque stade de la grossesse a certains indicateurs de la norme de développement de l’enfant, la composition du sang. Chaque fois, le test montrera la conformité ou les écarts par rapport aux indicateurs standard. Le décodage du dépistage est effectué par des spécialistes qui évaluent les principaux indicateurs. Les parents eux-mêmes ne sont pas tenus de comprendre les valeurs du TBP ou les niveaux d’hormones dans le sang. Le médecin qui surveille la grossesse expliquera tous les indicateurs dans les résultats de l’étude..