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La couleur de peau non naturelle est une pigmentation sacrée de couleur gris-bleu. Une telle anomalie est inhérente aux nouveau-nés de la race mongoloïde. Un enfant naît avec un naevus pigmenté congénital qui disparaît dans les premières années de la vie. En tant que tel, ce phénomène n’est pas requis. Cependant, il est nécessaire de consulter un spécialiste pour confirmer le diagnostic.
Qu’est-ce qu’un endroit mongol
L’anomalie tire son nom du fait que plus de 90% des enfants de la race mongoloïde sont nés avec ce défaut. Selon des études, les peuples asiatiques sont plus sujets aux anomalies. Cependant, il existe des cas où une telle tache a été observée chez 1% des Européens. Une autre déviation se produit dans la race noire. La tache mongole est une pathologie principalement des résidents d’Asie.
Les statistiques montrent: chaque 200ème représentant du peuple asiatique a un gène spécial appartenant à leur ancêtre universel, qui a vécu au 10ème siècle. Les scientifiques appellent l’imperfection différemment: la tache de Gengis Khan. Selon des études, plus de 16 millions de personnes de la race mongoloïde sont des descendants du Grand Guerrier. Chez le peuple, la signification d’un défaut est interprétée comme un signe d’en haut. En raison de la localisation sur la peau près du sacrum, du coccyx, les spécialistes qualifient la formation de «lieu sacré».
L’anomalie ressemble à un site ou à des zones de la peau, dont la couleur ressemble à une ecchymose (hématome). La peau de la zone pathogène peut être: bleuâtre, noire, verte, bleue. Les taches mongoles chez les nouveau-nés sont un type de naevus congénital associé au passage de la mélanine (pigment cutané) dans la couche conjonctive de la peau. La localisation est toujours la même. C’est le sacrum, les hanches, rarement – le dos.
Les causes
Deux couches interconnectées sont dans la peau d’une personne. Le profond est appelé derme et le superficiel est appelé épiderme. Il est connu que la pigmentation de la peau est réalisée à partir de la présence de cellules pigmentaires dans l’épiderme – les mélanocytes. Ces cellules sécrètent un pigment responsable de la couleur de la peau. Cependant, la couleur de la peau n’est déterminée que par la fonctionnalité de ces cellules, et non par leur nombre.
Chez les représentants des nationalités européennes, la mélanine se forme sous l’influence des rayons ultraviolets. Chez les personnes d’autres races, le pigment est toujours produit. Le teint est prédéterminé. Pendant la formation embryonnaire, l’embryon migre des mélanocytes vers l’épiderme à partir de l’ectoderme. Les médecins pensent que l’anomalie est causée par l’incomplétude de ce processus de migration des mélanocytes, qui restent dans le derme. Le pigment absorbé par ceux-ci est susceptible d’entraîner l’apparition d’un défaut. Les causes exactes de la tache mongole sont inconnues..
La manifestation du spot mongol
La pigmentation apparaît dans les premiers jours, disparaît d’elle-même. Souvent, un grain reste jusqu’à 5 ans ou ne passe pas du tout. Les adultes ne causent pas d’inconfort. La tache bleue est une imperfection innée. La teinte de la pathologie peut être gris-bleu ou complètement cyanotique. La manifestation clinique de la tache mongole est ovale, de forme arrondie. Chaque cas est individuel. Le spot est de taille variable, tout comme la forme. Cette fausse ecchymose peut recouvrir le corps dans des zones (fesses, fesses, bas du dos ou jambes). En dermatologie, ils savent: une anomalie ne se transforme pas en cancer (oncologie).
Diagnostique
Un nouveau-né avec des pigments non naturels sur la peau doit être présenté à un dermatologue. Le médecin doit faire un diagnostic différentiel du défaut. Avec l’aide d’une telle étude dermatologique, un spécialiste distinguera la pathologie des maladies dangereuses, se débarrassera des hypothèses sur une tumeur probable. La différenciation du changement par rapport aux autres naevus consiste à:
- dermatoscopie;
- syakopie;
- biopsies.
Le diagnostic de la tache mongole s’impose! Le médecin doit certainement confirmer le diagnostic présumé, car la tache peut être dangereuse pour le mélanome, devenir un problème et même une menace pour la santé du bébé. Ensuite, l’enfant est enregistré auprès de l’oncologue et du dermatologue. Pour être sûr du diagnostic proposé, le médecin (à la fois pédiatre et dermatologue) peut proposer un examen histologique et une siascopie.
Prévoir
Les dermatologues ne considèrent pas cette déviation comme une maladie. Cette décoloration de la peau n’a pas besoin de prévention ni de traitement. Le spécialiste de la détermination du diagnostic ne prescrira pas de thérapie, car l’éducation disparaîtra d’elle-même avec le temps. Le pronostic pour la tache mongole est favorable. La déviation ne renaît jamais après une disparition complète. Un enfant avec une telle anomalie se développe normalement.
Quelles sont les causes et la signification de la tache mongolique chez un nouveau-né ? Je m’intéresse à en apprendre davantage sur cette condition et comprendre si cela a un impact sur la santé de l’enfant. Merci d’avance pour vos réponses éclairées.